Die GMK beschließt einstimmig:
Das BMG wird gebeten, im Infektionsschutzgesetz (IfSG) eine bundeseinheitliche Rechtsgrundlage für die Meldung von Skabies-Erkrankungen in den in § 36 Absatz 1 IfSG genannten Einrichtungen zu schaffen, wie sie bereits für Einrichtungen gemäß
§ 33 IfSG besteht.
Die GMK stellt fest, dass in Deutschland keine Zulassung Ivermectin-haltiger Humanarzneimittel zur Behandlung von Skabies-Ausbrüchen erteilt wurde. Das BMG wird gebeten, mit den zu beteiligenden Einrichtungen und unter Einbeziehung des BfArM die Sicherstellung der Versorgung mit Ivermectin-haltigen Arzneimitteln zur Behandlung von Skabies-Erkrankungen sowie in diesem Fall dessen Erstattung durch die GKV im Rahmen der Ausbruchsbekämpfung zu erörtern. Dabei soll auch geprüft werden, ob die Zulassung für Ivermectin-haltige Arzneimittel erleichtert werden kann, mit dem Ziel, pharmazeutischen Unternehmern die Entscheidung zu erleichtern, eine Zulassung zu erwirken.
Senatsverwaltung für Gesundheit, Pflege und Gleichstellung
Abteilung Gesundheit, GMK
Oranienstraße 106
10969 Berlin